微控粘土吸藍(lán)量試驗(yàn)儀的使用
1.      將盛有試樣懸濁液的玻璃燒杯放在聲分散器內(nèi)，使燒杯底浸入水中約5~8mm。
2.      將聲波定時(shí)設(shè)定為5分鐘，（單獨(dú)使用時(shí)，分散定時(shí)器旋鈕調(diào)至5分鐘位置），按下“啟動(dòng)"分散器開始工作。觀察燒杯液面振蕩情況，液面應(yīng)出現(xiàn)波紋或有波浪翻滾，否則可調(diào)整聲波中水的加入量，使燒杯中的懸浮液得到的振蕩效果。
3.      5分鐘后分散器自動(dòng)停止工作，取出燒杯擦干底，將燒杯放在攪拌器的燒杯托架，平穩(wěn)地將燒杯托架升起，使燒杯底距攪拌軸上的葉片約5mm，鎖緊托架。玻璃滴定頭應(yīng)正對(duì)燒杯口。
4.      手按滴定開關(guān)，開始滴定。
5.      從滴定管上的刻度觀察滴入燒杯中的亞甲藍(lán)溶液數(shù)量，當(dāng)達(dá)到試樣預(yù)計(jì)吸藍(lán)量為80~90%時(shí)關(guān)閉滴定閥DZ1或者停止擠壓玻璃珠。
6.      將攪拌器定時(shí)器時(shí)間設(shè)定為2分鐘(120秒),按“啟/停"鍵,攪拌器開始工作。2分鐘后自動(dòng)停止。
7.      用玻璃棒沾少許試液在中速濾紙上做點(diǎn)滴試驗(yàn),觀察濾紙上液滴周圍是否出現(xiàn)淡藍(lán)綠色暈環(huán),同時(shí)在液滴圓點(diǎn)下注明滴入試樣溶液中亞甲藍(lán)的毫升數(shù)。
8.      如未出現(xiàn)暈環(huán),再滴入1ml亞甲藍(lán)溶液,然后再攪拌2分鐘，并進(jìn)行點(diǎn)滴試驗(yàn),如還未出現(xiàn)暈環(huán),則繼續(xù)滴入亞甲藍(lán)1ml,依次進(jìn)行直至發(fā)現(xiàn)藍(lán)點(diǎn)周圍出現(xiàn)淡藍(lán)綠色暈環(huán)為止。
9.      繼續(xù)攪拌2分鐘后,再做一次點(diǎn)滴試驗(yàn)。如暈環(huán)已消失,說明尚未到達(dá)終點(diǎn),應(yīng)繼續(xù)增加滴亞甲藍(lán)量(可加0.5或1ml)。如暈環(huán)已不再消失時(shí),表明試樣已達(dá)到飽和吸附,試樣中已開始出現(xiàn)游離染料,此時(shí)滴入亞甲藍(lán)量,即是試樣的吸藍(lán)量。滴定及點(diǎn)滴試驗(yàn)的全過程,見操作示意圖。
10. 滴定完畢,取下燒杯,洗凈以備下次使用。
11. 滴定試驗(yàn)注意事項(xiàng):
(1)   點(diǎn)滴試驗(yàn)在濾紙上應(yīng)順序有規(guī)律地進(jìn)行,并注明每點(diǎn)的滴藍(lán)量。
(2)   點(diǎn)滴大小以圓點(diǎn)直徑10～15mm為宜,不可過小,以免影響試驗(yàn)的度。
(3)   出現(xiàn)淡藍(lán)綠色暈環(huán)寬度以0.5～1mm為準(zhǔn)。
(4)   為便于判斷和比較點(diǎn)滴終點(diǎn)數(shù)值,在出現(xiàn)暈環(huán)達(dá)到終點(diǎn)后,再增加1～2次點(diǎn)滴試驗(yàn),做1～2個(gè)過量的點(diǎn)滴試驗(yàn),供判斷重點(diǎn)時(shí)參考。
(5)   如果*次滴入亞甲藍(lán)就出現(xiàn)過寬的暈環(huán),說明一開始加入的亞甲藍(lán)已經(jīng)過量,應(yīng)重新?lián)Q試樣進(jìn)行測定。
(6)   硼潤土試樣重為0.2g,亞甲藍(lán)溶液濃度為0.2%,所以滴定亞甲藍(lán)的毫升數(shù),即為100g硼潤土的吸藍(lán)量(g)。
(7)   測定型砂中有效硼潤土量時(shí),可依次采用硼潤土量0.2,0.3,0.4,0.5g,使試樣總重為5g,測定方法同前。
 .  亞甲藍(lán)粘土測定儀的維護(hù)與保養(yǎng)
1.     在聲波分散器的分散槽內(nèi)沒有水時(shí),嚴(yán)禁開機(jī)工作,以免損壞。
2.     使用完畢應(yīng)將分散槽中的水倒凈擦干,電源插頭拔出,并用塑料罩好,保證分散器清潔、干燥。
3.     分散器工作一段時(shí)間后,水溫會(huì)逐漸升高,底盤發(fā)熱(是正?，F(xiàn)象)。允許連續(xù)工作時(shí)間以分散槽內(nèi)的水溫不過50℃為限,否則應(yīng)停機(jī)或更換分散槽中的水以加快冷卻。在炎熱夏季或在高溫環(huán)境時(shí),一般連續(xù)工作時(shí)間不應(yīng)過30分鐘。
4.     試驗(yàn)完畢后,應(yīng)將滴定管內(nèi)剩余的亞甲藍(lán)溶液放回溶液瓶。
   吸藍(lán)量測定的應(yīng)用
1.     評(píng)定硼潤土質(zhì)量
       硼潤土中起粘結(jié)作用的主要是其中的蒙脫石礦物,因此,可以考慮以膨潤土中的蒙脫石多少來反映膨潤土的粘結(jié)力。由于蒙脫石礦物有吸附亞甲基藍(lán)等色素的能力,用膨潤土吸藍(lán)量方法來檢驗(yàn)膨潤土的蒙脫石含量,即可評(píng)定膨潤土的質(zhì)量。國外曾有人用膨潤土吸藍(lán)量除以0.442系數(shù)來計(jì)算膨潤土的蒙脫石含量。后來又有人將系數(shù)改為0.47,0.49或0.56,但從試驗(yàn)結(jié)果表明,這些系數(shù)不夠準(zhǔn)確。因此建議在測試時(shí)不必折算出蒙脫石含量,只需測出每100g膨潤土實(shí)際膨潤土吸附的亞甲藍(lán)多少克即可。試驗(yàn)結(jié)果表明膨潤土吸藍(lán)量與其粘結(jié)力成直線關(guān)系,所以測定膨潤土吸藍(lán)量可以作為評(píng)定膨潤土質(zhì)量的一個(gè)方面。當(dāng)然,要全面評(píng)定膨潤土質(zhì)量還要進(jìn)行熱濕拉強(qiáng)度、濕壓強(qiáng)度、焙燒后粘結(jié)力等試驗(yàn)。膨潤土吸藍(lán)量以每100g膨潤土吸附亞甲藍(lán)克數(shù)來表示,可按下式計(jì)算:
MB=(A×B)÷C×100
式中:   MB-吸藍(lán)量   (g/100g試料);
A-亞甲藍(lán)溶液濃度,即每毫升含亞甲藍(lán)克數(shù)(g/mL);
B-亞甲藍(lán)溶液滴定量(mL);
C-試樣重量(g).
2.    評(píng)定膨潤土的復(fù)用性
膨潤土受熱時(shí),通常在100~110℃先失去晶間層水,隨溫度的升高約在300℃以上就開始損失蒙脫石晶體結(jié)構(gòu)中的OH晶格水,500℃左右開始迅速失去OH水,使蒙脫石晶體結(jié)構(gòu)遭到破壞, 膨潤土變成失去粘結(jié)力的"死粘土"。在膨潤土失去粘結(jié)力的同時(shí),吸附亞甲藍(lán)的能力也會(huì)大幅度地下降,所以測出經(jīng)高度培燒后膨潤土吸藍(lán)量的變化,也可以說明膨潤土在鑄造過程中反復(fù)使用的性能,借此以評(píng)定它的復(fù)用性。試驗(yàn)方法:將膨潤土經(jīng)550℃焙燒后測定其吸藍(lán)量,然后與膨潤土經(jīng)105℃烘干后的吸藍(lán)量相比,其下降的百分?jǐn)?shù)即作為膨潤土復(fù)用性指標(biāo)之一。
3. 測定定型砂(舊砂)中有效膨潤土含量
在型砂(舊砂)中具有粘結(jié)力的膨潤土稱為有效膨潤土。它的含量直接影響型砂的許多性能,如有效膨潤土減少,將會(huì)降低型砂的濕強(qiáng)度,熱濕拉強(qiáng)度,并導(dǎo)致鑄件產(chǎn)生夾砂缺陷。所以用滴定法測定型砂中有效膨潤土含量,是生產(chǎn)中對(duì)型砂質(zhì)量進(jìn)行控制的重要檢測項(xiàng)目之一。
測定型砂中有效膨潤土含量時(shí),先要做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定時(shí)用鑄造車間的原砂和膨潤土分別在105～110℃烘箱中烘干。稱量膨潤土0.10,0.20,0.30,0.40g,分別加入原砂4.90,4.80,4.70,4.60g,使膨潤土和原砂總重為5g。然后倒入三角燒瓶中,加入蒸餾水50ml,沖下瓶口粘附的試樣,再按前述亞甲藍(lán)滴定法的步驟測定每分試樣的吸藍(lán)量。以試樣中膨潤土量%數(shù)為橫坐標(biāo),亞甲藍(lán)滴定為縱坐標(biāo)畫出標(biāo)定曲線,如下圖:
稱取型砂(舊砂)5g,按同樣的方法測出亞甲藍(lán)滴定量,就可以從標(biāo)定曲線上查出型砂或舊砂中的有效膨潤土含量。
附注：試液的配制方法：
例如：
1.    次甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.2%）：按方法測定的次甲基藍(lán)（指示劑，含量不小于95%）含量，一般為85%左右，稱取有效次甲基藍(lán)2.00g（如次甲基藍(lán)含量為85%，則稱取該次甲基藍(lán)的重量為2.00g÷85%=2.353g）溶解于1000ml水中，即配制成0.2%濃度的次甲基藍(lán)溶液，為使次甲基藍(lán)充分溶解，需攪拌18小時(shí)以上。
2.    焦磷酸鈉溶液（2%）：稱取20g焦磷酸鈉放入燒杯中，加水使其*溶解，再加水稀釋至1000ml，搖勻。